Armina

W tym artykule zagłębimy się w temat Armina, temat, który w ostatnim czasie wzbudził zainteresowanie i dyskusję. _Var1 zyskał na znaczeniu ze względu na swój wpływ na różne obszary, od polityki po naukę, w tym kulturę i społeczeństwo w ogóle. W tym artykule przeanalizujemy różne perspektywy istniejące na Armina, oferując pełny i obiektywny przegląd, który pozwoli czytelnikowi wyrobić sobie świadomą opinię na ten temat. Dodatkowo zbadamy pochodzenie i ewolucję Armina, a także jego znaczenie w bieżącym kontekście. Bez wątpienia Armina stanowi temat o ogromnym znaczeniu, który zasługuje na ostrożne i obiektywne potraktowanie, i właśnie celem tego artykułu jest przedstawienie pełnej i szczegółowej wizji tego tematu, który jest dziś tak aktualny.

Armina

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 1-oksy-4-nitrobenzen Inne nazwy i oznaczenia etylofosfonian etylu 4-nitrofenylu, etylofosfonian O-etylu O-(p-nitrofenylu)
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H14NO5P
Masa molowa	259,20 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	546-71-4
PubChem	66067
SMILES CCOP(=O)(CC)OC1=CC=C(C=C1)(=O)
InChI InChI=1S/C10H14NO5P/c1-3-15-17(14,4-2)16-10-7-5-9(6-8-10)11(12)13/h5-8H,3-4H2,1-2H3 InChIKey XXUJMEYKYHETBZ-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne. Numer RTECS SZ8020000 Dawka śmiertelna LD50 0,25 mg/kg (szczur, dożylnie)[1]
Hasło w Wikisłowniku

Armina – fosforoorganiczny związek chemiczny, wysokotoksyczny insektycyd, potencjalny paralityczno-drgawkowy bojowy środek trujący.

Armina jest cieczą o wysokiej temperaturze wrzenia i gęstości 1,27 g/cm³. Rozpuszczalność w wodzie wynosi ok. 0,4 mg/dm³. Armina rozpuszcza się w rozpuszczalnikach organicznych. Wodne roztwory arminy nie ulegają hydrolizie nawet w temperaturze 100 °C.

Zatrucie może nastąpić na skutek wdychania par i aerozolu lub wchłaniania przez skórę. LD₅₀ wynosi 1 mg/kg dla szczurów przez układ pokarmowy. Armina jest silnym inhibitorem esteraz cholinowych.

Przypisy

1. ↑ p-Nitrophenyl-O-ethyl ethylphosphonate, ChemIDplus , United States National Library of Medicine   (ang.).

Bibliografia

• 1000 słów o chemii i broni chemicznej, ZygfrydZ. Witkiewicz (red.), Warszawa: Wydawnictwo Ministerstwa Obrony Narodowej, 1987, ISBN 83-11-07396-1, OCLC 19360683 .