Choroba Erdheima-Chestera

Obecnie Choroba Erdheima-Chestera to temat, który zyskał duże znaczenie we współczesnym społeczeństwie. Od momentu powstania Choroba Erdheima-Chestera znacząco wpłynął na różne aspekty życia codziennego, wywołując debaty, dyskusje i zmiany w różnych obszarach. Wpływ Choroba Erdheima-Chestera jest obecny w kulturze, ekonomii, technologii, polityce i wielu innych dziedzinach, dzięki czemu jest tematem interesującym szerokie spektrum ludzi. W tym artykule zbadamy różne aspekty związane z Choroba Erdheima-Chestera, jego ewolucją w czasie i wpływem na dzisiejsze społeczeństwo. Dodatkowo omówimy możliwe przyszłe implikacje, jakie Choroba Erdheima-Chestera może mieć w naszym ciągle zmieniającym się świecie.

Histiocytoza złośliwa
Klasyfikacje
ICD-10

C96.1

Obraz mikroskopowy w chorobie Erdheima-Chestera

Choroba Erdheima-Chestera (ang. Erdheim-Chester disease, Erdheim-Chester syndrome, polyostotic sclerosing histiocytosis) – rzadka postać histiocytozy nie wywodzącej się z komórek Langerhansa. Początek choroby przypada zazwyczaj na wiek średni (średnia wieku zachorowania to 53 lata[1]). W przebiegu choroby obserwuje się nacieki z obładowanych lipidami makrofagów, wielojądrowe komórki olbrzymie i naciek zapalny z limfocytów i histiocytów w szpiku kostnym, a także uogólnione stwardnienie kości długich.

Objawy i przebieg

W pracy przeglądowej sumującej obserwacje 59 przypadków choroby, najczęstszymi objawami były, kolejno[1]:

  • ból kości
  • gorączka
  • utrata masy ciała
  • włóknienie zaotrzewnowe
  • moczówka prosta
  • wytrzeszcz
  • żółtaki
  • zmiany osteosklerotyczne w nasadach kości długich
  • zmiany osteolityczne w kościach płaskich
  • objawy neurologiczne, w tym ataksja
  • duszność spowodowana pogrubieniem opłucnej i przegród w miąższu płucnym.

Leczenie

Możliwości leczenia choroby Erdheima-Chestera obejmują:

Przypisy

  1. ↑ a b Veyssier-Belot C., Cacoub P., Caparros-Lefebvre D., Wechsler J., Brun B., Remy M., Wallaert B., Petit H., Grimaldi A., Wechsler B., Godeau P. Erdheim-Chester disease. Clinical and radiologic characteristics of 59 cases.. „Medicine”. 3 (75), s. 157–69, maj 1996. PMID: 8965684. 

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.