Cydofowir

W tym artykule poruszony zostanie temat Cydofowir, który wzbudził duże zainteresowanie w różnych sferach społeczeństwa. Cydofowir to bardzo istotny temat, który w ostatnich latach stał się powodem licznych debat, badań i badań. Jego znaczenie polega na wpływie, jaki wywiera na codzienne życie ludzi, a także na jego wpływ w różnych obszarach, takich jak między innymi gospodarka, technologia, kultura, polityka. Dlatego istotne jest pogłębienie wiedzy i zrozumienia Cydofowir, aby przeanalizować jego zakres, implikacje i możliwe rozwiązania.

Cydofowir

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas oksymetylofosfonowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C8H14N3O6P
Masa molowa	279,19 g/mol
Wygląd	biały proszek[1]
Identyfikacja
Numer CAS	113852-37-2 120362-37-0 (sól sodowa)
PubChem	60613
DrugBank	DB00369
SMILES C1=CN(C(=O)N=C1N)CC(CO)OCP(=O)(O)O
InChI InChI=1S/C8H14N3O6P/c9-7-1-2-11(8(13)10-7)3-6(4-12)17-5-18(14,15)16/h1-2,6,12H,3-5H2,(H2,9,10,13)(H2,14,15,16)/t6-/m0/s1 InChIKey VWFCHDSQECPREK-LURJTMIESA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 170 g/l[2] Temperatura rozkładu 260 °C[4][5] logP −3,9[2] Kwasowość (pKa) 6,86 (P−OH)[3] Zasadowość (pKb) pKBH+ = 4,65 (C−NH+ 3)[3] Skręcalność właściwa D −87,7[4]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki hydrat Niebezpieczeństwo Zwroty H H301, H315 Zwroty P P301+P310 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanej karty charakterystyki hydrat Toksyczny (T) Zwroty R R25, R38 Zwroty S S45, S36, S37
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	J05 AB12
Farmakokinetyka Działanie przeciwnowotworowe, przeciwwirusowe Procent wchłaniania 100% (dożylnie) Okres półtrwania 2,4-3,2 h Wiązanie z białkami osocza i tkanek 6% Wydalanie z moczem
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania dożylnie
Multimedia w Wikimedia Commons

Cydofowir, cidofovir – organiczny związek chemiczny z grupy fosfonianów o strukturze zawierającej elementy naturalnego nukleotydu, 5'-fosforanu cytydyny. Stosowany jako lek o właściwości antywirusowych, przeciwko cytomegalowirusowi^[6] i ospie. Działanie opiera się na inhibicji polimerazy DNA.

Przypisy

1. ↑ Cidofovir hydrate (nr C5874) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
2. ↑ ^{a b} Cidofovir, DrugBank , University of Alberta, DB00369  (ang.).
3. ↑ ^{a b} Claudia A.C.A. Blindauer Claudia A.C.A. i inni, Metal-ion binding properties of (S)-1-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]cytosine (HPMPC, Cidofovir). A nucleotide analogue with activity against DNA viruses, „Inorganica Chimica Acta”, 472, 2018, s. 283–294, DOI: 10.1016/j.ica.2017.06.011   (ang.).
4. ↑ ^{a b} Joanne J.J.J. Bronson Joanne J.J.J. i inni, Synthesis and antiviral activity of the nucleotide analog (S)-1-[3-hydroxy-2-(phosphonylmethoxy)propyl]cystosine, „Journal of Medicinal Chemistry”, 32 (7), 1989, s. 1457–1463, DOI: 10.1021/jm00127a010   (ang.).
5. ↑ Cidofovir, PubChem , United States National Library of Medicine, CID: 60613   (ang.).
6. ↑ Cidofovir. .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

• p
• d
• e

Substancja lecznicza w klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC)

• p
• d
• e

J05: Leki przeciwwirusowe do stosowania wewnętrznego

J05A – Preparaty działające bezpośrednio na wirusy

J05AA – Tiosemikarbazony metysazon J05AB – Nukleozydy i nukleotydy (bez inhibitorów odwrotnej transkryptazy) acyklowir idoksurydyna widarabina gancyklowir famcyklowir walacyklowir cidofowir pencyklowir walgancyklowir brywudyna remdesiwir bryncydofowir molnupirawir J05AC – Cykliczne aminy rymantadyna tromantadyna J05AD – Pochodne kwasu fosfonowego foskarnet fosfonet J05AE – Inhibitory proteazy sakwinawir indynawir rytonawir nelfinawir amprenawir lopinawir fosamprenawir atazanawir typranawir darunawir ensitrelwir nirmatrelwir J05AF – Nukleozydy i nukleotydy – inhibitory odwrotnej transkryptazy zydowudyna didanozyna zalcytabina stawudyna lamiwudyna abakawir dizoproksyl tenofowiru dipiwoksyl adefowiru emtrycytabina entekawir telbiwudyna klewudyna alafenamid tenofowiru J05AG – Nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy newirapina delawirdyna efawirenz etrawiryna rilpiwiryna dorawiryna J05AH – Inhibitory neuraminidazy zanamiwir oseltamiwir peramwir laninamiwir J05AJ – Inhibitory integrazy raltegrawir elwitegrawir dolutegrawir kabotegrawir J05AP – Leki przeciwwirusowe stosowane w zakażeniach HCV rybawiryna telaprewir boceprewir faldaprewir symeprewir asunaprewir daklataswir sofosbuwir dazabuwir ledypaswir ombitaswir parytaprewir rytonawir elbaswir grazoprewir koblopaswir rawidaswir welpataswir woksilaprewir glekaprewir pibrentaswir beklabuwir J05AR – Kombinacje leków przeciwwirusowych stosowanych w zakażeniach HIV azydotymidyna lamiwudyna dizoproksyl tenofowiru emtrycytabina stawudyna abakawir nepawiryna efawirenz rilpiwiryna elwitegrawir kobicystat lopinawir rytonawir dolutegrawir atazanawir raltegrawir alafenamid tenofowiru biktegrawir dolutegrawir rylpiwiryna darunawir J05AX – Inne moroksydyna lizozym pranobeks inozyny plekonaryl enfuwirtyd marawirok maribawir umifenowir jodek enisamium letermowir tiloron imidazoliloetanoamid kwasu pentanodiowego ibalizumab tekowirimat marboksyl baloksawiru amenamewir fawipirawir bulewirtyd fostemsawir lenakapawir