Glukuronolakton

W dzisiejszym świecie Glukuronolakton to temat, który przykuł uwagę wielu osób z różnych dziedzin i z całego świata. Od wpływu na społeczeństwo po wpływ na kulturę popularną, Glukuronolakton stał się tematem dyskusji i debat na całym świecie. Niezależnie od tego, czy Glukuronolakton jest osobą, wydarzeniem historycznym, trendem czy jakimkolwiek innym tematem, jego znaczenie w dzisiejszym świecie jest niezaprzeczalne. W tym artykule zbadamy wpływ Glukuronolakton i sposób, w jaki ukształtował on świat, w którym żyjemy dzisiaj.

Glukuronolakton

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) (2R)-2--2-hydroksy-acetaldehyd
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C6H8O6
Masa molowa	176,12 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	32449-92-6
PubChem	92283
SMILES C(=O)C(C1C(C(C(=O)O1)O)O)O
Właściwości Gęstość 1,76 g/cm³[1]; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie 257 g/l[2] Temperatura topnienia 177,5 °C[2] Temperatura wrzenia 385 °C[1] logP -2,75 Kwasowość (pKa) 11,96
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS (na podstawie podanej karty charakterystyki). Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według europejskich kryteriów (na podstawie podanej karty charakterystyki). NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[1] 0 0 0   Numer RTECS LZ8930000 Dawka śmiertelna LD50 940 mg/kg (pies, dożylnie)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Glukuronolakton – organiczny związek chemiczny z grupy laktonów, cykliczny ester kwasu glukuronowego. Powstaje w wątrobie w wyniku metabolizmu glukozy.

Uczestniczy w usuwaniu toksyn, wspierając proces wydalania produktów przemiany materii. Jest także obecny w różnych artykułach spożywczych (np. ziarna, czerwone wino) oraz niektórych napojach energetycznych (np. Bullit, Hools i Rockstar)^{[potrzebny przypis]}.

Przypisy

1. ↑ ^{a b c} Glukuronolakton. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. . (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}
2. ↑ ^{a b} Glucurolactone, ChemIDplus , United States National Library of Medicine   (ang.).