Reakcja disulfiramowa
W dzisiejszym artykule zajmiemy się Reakcja disulfiramowa, istotnym tematem, który w ostatnim czasie przykuł uwagę wielu osób. W tym tekście będziemy analizować różne aspekty Reakcja disulfiramowa, od jego początków po wpływ na dzisiejsze społeczeństwo. Zanurzymy się w jej historię, zbadamy jej implikacje w różnych obszarach i zastanowimy się nad jej znaczeniem w obecnym kontekście. Reakcja disulfiramowa to ekscytujący temat, który zasługuje na spojrzenie z różnych perspektyw, dlatego w tym artykule proponujemy zaproponować szeroką i wzbogacającą wizję tej kwestii. Dołącz do nas w tej fascynującej eksploracji!
Reakcja disulfiramowa (ang. disulphiram-like reaction) – zatrucie aldehydem octowym, ostra nietolerancja alkoholu.
Jest to reakcja organizmu po spożyciu nawet minimalnej ilości alkoholu, która zachodzi z disulfiramem lub jako interakcja z innymi lekami np. furazolidonem (chemioterapeutyk). Zaburzenie metabolizmu alkoholu w organizmie powstaje przez zahamowanie działania enzymu – dehydrogenazy aldehydowej, która normalnie utlenia aldehyd octowy (trujący związek) do mniej szkodliwego kwasu octowego.
Kumulowanie się aldehydu octowego w organizmie może powodować:
- rozszerzenie naczyń (zaczerwienienie twarzy)
- spadek ciśnienia tętniczego
- przyspieszone bicie serca
- nadmierną potliwość
- zaburzenia oddychania, duszność
- nudności, wymioty
- lęk
Objawy te mogą trwać nawet kilka godzin.
Przykłady leków wywołujących reakcję disulfiramową:
- nitroimidazole, np. metronidazol
- pochodne sulfonylomocznika, np. tolbutamid
- cefalosporyny posiadające fragment metylo-tetrazolowy, np. cefoperazon, cefotetan
- gryzeofulwina[1]
- ketokonazol[1]
- chloramfenikol
- izoniazyd[1]
Przemiana alkoholu w organizmie
C2H5OH (etanol) → CH3CHO (aldehyd octowy) → CH3COOH (kwas octowy)
Przypisy
- ↑ a b c Lewis P. Rowland, Stephan A. Mayer, Elan Louis: Merritt Neurologia. Wyd. 13. T. 2. Edra Urban & Partner, s. 384. ISBN 978-83-65625-93-9.
