Szablon:Klasyfikacja ATC/L01

To jest podszablon {{Klasyfikacja ATC}} i nie powinien być stosowany w artykułach samodzielnie.
Zapoznaj się z dokumentacją tego szablonu.

Zagadnieniami chemicznymi w Wikipedii zajmuje się Projekt Chemia. Jeżeli masz uwagi, wątpliwości lub zastrzeżenia dotyczące aspektów chemicznych w tym szablonie, napisz o tym na stronie dyskusji Projektu Chemia. Problemy techniczne związane z działaniem tego szablonu zgłaszaj w Kawiarence technicznej.

Informacje diagnostyczne

definicja szablonu

znaleziono wywołanie wielu szablonów

Szablon nawigacyjny
#if:{{NAMESPACE

zadeklarowane kategorie

1

leki w klasyfikacji ATC (klucz: L01)

kategorie w kodzie

2

ATC-L01
ATC-L01

głębokość drzewa: 2
liczba liści: 52
prywatny CSS: klasyfikacja_ATC-L01

nieużywane pola: zwijanie

Kanoniczne zestawienie parametrów

| nazwa = Klasyfikacja ATC/L01
| tytuł = ]: ]
| zwijanie = zwinięte
| opis1 = L01A – Leki alkilujące
| opis1.1 = L01AA – Analogi iperytu azotowego
| spis1.1 =
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]

| opis1.2 = L01AB – Estry kwasu sulfonowego
| spis1.2 =
* ]
* ]
* ]

| opis1.3 = L01AC – Iminy etylenowe
| spis1.3 =
* ]
* ]
* ]

| opis1.4 = L01AD – Pochodne nitrozomocznika
| spis1.4 =
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]

| opis1.5 = L01AG – Epitlenki
| spis1.5 =
* ]

| opis1.6 = L01AX – Inne
| spis1.6 =
* ]
* ]
* ]
* ]

| opis2 = L01B – Antymetabolity
| opis2.1 = L01BA – Analogi kwasu foliowego
| spis2.1 =
* ]
* ]
* ]
* ]

| opis2.2 = L01BB – Analogi puryn
| spis2.2 =
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]

| opis2.3 = L01BC – Analogi pirymidyn
| spis2.3 =
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]

| opis3 = L01C – Alkaloidy roślinne i inne<br />związki pochodzenia naturalnego
| opis3.1 = L01CA – Alkaloidy Vinca i ich analogi
| spis3.1 =
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]

| opis3.2 = L01CB – Pochodne podofilotoksyny
| spis3.2 =
* ]
* ]

| opis3.3 = L01CC – Pochodne kolchicyny
| spis3.3 =
* ]

| opis3.4 = L01CD – Taksany
| spis3.4 =
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]

| opis3.5 = L01CE – Inhibitory topoizomerazy 1
| spis3.5 =
* ]
* ]
* ]
* ]

| opis3.6 = L01CX – Inne
| spis3.6 =
* ]

| opis4 = L01D – Antybiotyki cytotoksyczne i<br />związki pochodne
| opis4.1 = L01DA – Aktynomycyny
| spis4.1 =
* ]

| opis4.2 = L01DB – Antracykliny i<br />związki pochodne
| spis4.2 =
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]

| opis4.3 = L01DC – Inne
| spis4.3 =
* ]
* ]
* ]
* ]

| opis5 = L01E – Inhibitory kinazy białkowej
| opis5.1 = L01EA – Inhibitory kinazy<br />tyrozynowej BCR-Abl
| spis5.1 =
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]

| opis5.10 = L01EK – Inhibitory kinazy<br />receptora czynnika wzrostu<br />śródbłonka naczyniowego (VEGFR)
| spis5.10 =
* ]
* ]
* ]
* ]

| opis5.11 = L01EL – Inhibitory kinazy<br />tyrozynowej Brutona (BTK)
| spis5.11 =
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]

| opis5.12 = L01EM – Inhibitory kinazy<br />3-fosfatydyloinozytolu (Pi3K)
| spis5.12 =
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]

| opis5.13 = L01EN – Inhibitory kinazy tyrozynowej<br />] (FGFR)
| spis5.13 =
* ]
* ]
* ]
* ]

| opis5.14 = L01EX – Inne inhibitory<br />kinazy proteinowej
| spis5.14 =
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]

| opis5.2 = L01EB – Inhibitory kinazy<br />tyrozynowej receptora nabłonkowego<br />czynnika wzrostu (EGFR)
| spis5.2 =
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]

| opis5.3 = L01EC – Inhibitory kinazy<br />seroninowo-treoninowej B-Raf (BRAF)
| spis5.3 =
* ]
* ]
* ]

| opis5.4 = L01ED – Inhibitory kinazy<br />chłoniaka anaplastycznego (ALK)
| spis5.4 =
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]

| opis5.5 = L01EE – Inhibitory kinazy<br />aktywowanej mitogenami (MEK)
| spis5.5 =
* ]
* ]
* ]
* ]

| opis5.6 = L01EF – Inhibitory kinaz<br />cyklino-zależnych (CDK)
| spis5.6 =
* ]
* ]
* ]

| opis5.7 = L01EG – Inhibitory kinazy mTOR
| spis5.7 =
* ]
* ]
* ]
* ]

| opis5.8 = L01EH – Inhibitory kinazy<br />receptora ludzkiego czynnika<br />wzrostu naskórka 2 (HER2)
| spis5.8 =
* ]
* ]

| opis5.9 = L01EJ – Inhibitory kinazy<br />janusowej (JAK)
| spis5.9 =
* ]
* ]
* ]
* ]

| opis6 = L01F – Przeciwciała monoklonalne<br />oraz przeciwciała<br />skoniugowane z cytostatykami
| opis6.1 = L01FA – Inhibitory ]
| spis6.1 =
* ]
* ]
* ]

| opis6.2 = L01FB – Inhibitory ]
| spis6.2 =
* ]
* ]

| opis6.3 = L01FC – Inhibitory ]
| spis6.3 =
* ]
* ]

| opis6.4 = L01FD – Inhibitory ]
| spis6.4 =
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]

| opis6.5 = L01FE – Inhibitory ]
| spis6.5 =
* ]
* ]
* ]

| opis6.6 = L01FF – Inhibitory ]/]
| spis6.6 =
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]

| opis6.7 = L01FG – Inhibitory ]/]
| spis6.7 =
* ]
* ]

| opis6.8 = L01FX – Inne przeciwciała monoklonalne<br />oraz przeciwciała<br />skoniugowane z cytostatykami
| spis6.8 =
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]

| opis6.9 = L01FY – Połączenia przeciwciał monoklonalnych<br />oraz przeciwciał<br />skoniugowanych z cytostatykami
| spis6.9 =
* ]
* ]
* ] 
* ]
* ]
* ]

| opis7 = L01X – Pozostałe<br />]
| opis7.1 = L01XA – Związki platyny
| spis7.1 =
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]

| opis7.10 = L01XX – Inne
| spis7.10 =
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* (])
* (])
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]

| opis7.11 = L01XY – Połączenia leków<br />przeciwnowotworowych
| spis7.11 =
* ]
* ]

| opis7.2 = L01XB – Metylohydrazyny
| spis7.2 =
* ]

| opis7.3 = L01XD – Środki stosowane w<br />terapii fotodynamicznej
| spis7.3 =
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]

| opis7.4 = L01XF – Retinoidy stosowane w<br />terapii przeciwnowotworowej
| spis7.4 =
* ]
* ]
* ]

| opis7.5 = L01XG – Inhibitory proteasomu
| spis7.5 =
* ]
* ]
* ]

| opis7.6 = L01XH – Inhibitory deacetylaz<br />histonów (HDAC)
| spis7.6 =
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]

| opis7.7 = L01XJ – Inhibitory szlaku Hedgehog
| spis7.7 =
* ]
* ]
* ]

| opis7.8 = L01XK – Inhibitory polimeraz<br />poli-ADP-rybozy (PARP)
| spis7.8 =
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]

| opis7.9 = L01XL – Przeciwnowotworowa terapia<br />komórkowa lub genowa
| spis7.9 =
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]
* ]

| dół =
* ]

| kategoria = leki w klasyfikacji ATC|L01