Temat Teryzydon to temat, który ostatnio przyciągnął uwagę wielu osób. Dzięki długiej historii i ciągłemu znaczeniu w społeczeństwie Teryzydon jest tematem, który wywołał debatę i refleksję w różnych sektorach. Od wpływu na życie codzienne po wpływ na politykę i kulturę, Teryzydon okazał się tematem wieloaspektowym, który zasługuje na dogłębne zbadanie. W tym artykule zagłębimy się w różne aspekty Teryzydon, analizując jego pochodzenie, ewolucję i znaczenie w dzisiejszym świecie.
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C14H14N4O4 | ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
302,28 g/mol | ||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||
ATC | |||||||||||||||
|
Teryzydon (łac. terizidonum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, antybiotyk powstały przez połączenie dwóch cząsteczek cykloseryny, stosowany w leczeniu gruźlicy.
Teryzydon jest antybiotykiem powstałym z połączenia dwóch cząsteczek cykloseryny i cząsteczki aldehydu tereftalowego[2][3]. Teryzydon hamuje syntezę ściany komórkowej bakterii poprzez kompetencyjne hamowanie dwóch enzymów racemazy L-alaniny i ligazy D-alaniny[2]. Teryzydon maksymalne stężenie we krwi osiąga po 2–4 godzinach od podania[2].
Teryzydon znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2015)[4].
Teryzydon nie jest dopuszczony do obrotu w Polsce (2016)[5].
Teryzydon może powodować następujące działania niepożądane[2]: