Zespół Hughesa-Stovina
W dzisiejszym świecie Zespół Hughesa-Stovina stał się tematem o dużym znaczeniu i zainteresowaniu szerokiego spektrum ludzi. Niezależnie od tego, czy ze względu na wpływ na społeczeństwo, gospodarkę, środowisko czy kulturę, Zespół Hughesa-Stovina to temat, który nie pozostawia nikogo obojętnym. Przez lata było ono przedmiotem debat, badań i analiz z różnych perspektyw, co doprowadziło do niezliczonych opinii, teorii i odkryć. W tym artykule zagłębimy się w Zespół Hughesa-Stovina i zbadamy jego różne aspekty, aby zaoferować wszechstronną i wzbogacającą wizję tego tematu, który jest dziś tak istotny.
Zespół Hughesa-Stovina (ang. Hughes-Stovin syndrome) – rzadka choroba o nieznanej etiologii, objawiająca się tętniakami tętnic płucnych i zakrzepicą żył głębokich. Rokowanie jest złe. Chorobę opisali jako pierwsi John Patterson Hughes i Peter George Ingle Stovin w 1959 roku[1]. Zespół Hughesa-Stovina uważany jest niekiedy za wariant choroby Behçeta[2]. Chorują głównie młodzi mężczyźni, w wieku 12-40 lat. Najczęstszymi objawami są krwioplucie, kaszel, duszność, ból w klatce piersiowej, objawy nadciśnienia płucnego, czasem gorączka i objawy wzmożonego ciśnienia śródczaszkowego[3].
Przypisy
- ↑ JP Hughes, PG Stovin. Segmental pulmonary artery aneurysms with peripheral venous thrombosis. „British Journal of Diseases of the Chest”. 53 (1), s. 19-27, 1959. DOI: 10.1016/S0007-0971(59)80106-6. PMID: 13618502.
- ↑ Y. Emad, Y Ragab, Ael-H Shawki, T Gheita i inni. Hughes-Stovin syndrome: is it incomplete Behçet's? Report of two cases and review of the literature. „Clin Rheumatol”. 26 (11), s. 1993-6, 2007. DOI: 10.1007/s10067-007-0609-y. PMID: 17457658.
- ↑ AN Chalazonitis, SB Lachanis, P Mitseas, P Argyriou i inni. Hughes-Stovin Syndrome: a case report and review of the literature. „Cases J”. 2, s. 98, 2009. DOI: 10.1186/1757-1626-2-98. PMID: 19178695.
