W tym artykule zbadamy temat Chloroacetofenon z różnych perspektyw. Zagłębimy się w jej historię, przeanalizujemy jej wpływ na dzisiejsze społeczeństwo i omówimy możliwe implikacje na przyszłość. Chloroacetofenon wzbudził zainteresowanie zarówno naukowców, ekspertów, jak i entuzjastów, wywołując żarliwe debaty i generując szerokie spektrum opinii. Na tych stronach będziemy zagłębiać się w wyczerpującą analizę, która ma rzucić światło na najważniejsze aspekty Chloroacetofenon, aby zapewnić czytelnikowi pełną i wzbogacającą wizję tego fascynującego tematu.
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C8H7ClO | ||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory |
Ph−COCH | ||||||||||||||||||||||||||
Masa molowa |
154,59 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||
Wygląd |
bezbarwna, krystaliczna substancja, produkt techniczny ma barwę szarobrunatną, w małych stężeniach posiada wyczuwalny zapach czeremchy | ||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Chloroacetofenon – organiczny związek chemiczny z grupy ketonów, pochodna acetofenonu, stosowany jako drażniący bojowy środek trujący (lakrymator). Oznaczenie wojskowe USA – CN, Wielka Brytania – CAP, Niemcy – O-Salz.
Działanie chloroacetofenonu polega na silnym drażnieniu błon śluzowych oczu. Wyższe stężenia w powietrzu powodują podrażnienia skóry twarzy. Działanie tego środka chemicznego ustaje po wyjściu z atmosfery skażonej.
Choloroacetofenon został otrzymany pod koniec I wojny światowej w USA.