Chromosom 15
Obecnie Chromosom 15 to temat, który zyskał szczególne znaczenie w społeczeństwie. Od lat budzi duże zainteresowanie w różnych obszarach, od polityki po technologię, w tym kulturę i naukę. Chromosom 15 wywarł głęboki wpływ na życie ludzi, ich przekonania i działania. W tym artykule szczegółowo zbadamy różne aspekty związane z Chromosom 15 i jego wpływem na naszą obecną sytuację. Od jego powstania po możliwe przyszłe konsekwencje, Chromosom 15 to temat, który nie pozostawia nikogo obojętnym i który zasługuje na dogłębną analizę.
Chromosom 15 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów. DNA tworzące chromosom 15 liczy około 106 milionów par zasad, co stanowi około 3-3,5% materiału genetycznego człowieka. Liczbę genów mających swoje loci na chromosomie 15 szacuje się na 700-900.
Geny
Choroby
Następujące choroby wiąże się z mutacjami w obrębie chromosomu 15:
- zespół Angelmana
- choroba Alpersa
- rak sutka
- zespół Blooma
- kwasica izowalerianowa
- zespół Marfana
- zespół Pradera-Williego
- choroba Taya-Sachsa
- zespół Bardeta-Biedla
- tyrozynemia
- zespół izodicentycznego chromosomu 15.
- zespoł zaburzeń w spektrum autyzmu
Bibliografia
- Gilbert F. Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 15. „Genetic Testing”. 3. 3, s. 309-322, 1999. PMID: 10495933.
- MC Zody, M Garber, T Sharpe, SK Young i inni. Analysis of the DNA sequence and duplication history of human chromosome 15. „Nature”. 440 (7084), s. 671-5, 2006. DOI: 10.1038/nature04601. PMID: 16572171.
Linki zewnętrzne
- Human Genome Organisation (ang.)
- Chromosom 15. ghr.nlm.nih.gov. . na stronie Genetics Home Reference (ang.)