Natalizumab
W dzisiejszym artykule zagłębimy się w fascynujący świat Natalizumab. Niezależnie od tego, czy jesteś ekspertem w tej dziedzinie, czy po prostu chcesz dowiedzieć się więcej na ten temat, w tym artykule znajdziesz istotne i prowokujące informacje na temat Natalizumab. Od jego powstania po dzisiejszy wpływ, zbadamy wszystkie aspekty tego ekscytującego tematu. Przygotuj się na podróż pełną odkryć i nauki, która pozwoli Ci spojrzeć na Natalizumab z nowej perspektywy.
Natalizumab (preparaty handlowe Antegren i Tysabri) – przeciwciało monoklonalne przeznaczone do stosowania jako lek w terapii stwardnienia rozsianego (SM)[1].
Natalizumab zalecany jest tym chorym na stwardnienie rozsiane, których reakcja na inne leki modyfikujące przebieg choroby była niewystarczająca oraz tym, którzy nie tolerowali tych leków. Działa na poziomie komórkowym, uniemożliwiając leukocytom (składnikom układu odpornościowego) przedostawanie się z krwi do mózgu, gdzie mogą powodować uszkodzenia powodujące SM. Stwierdzono, że natalizumab jest skutecznym lekiem w nawracających postaciach SM – zmniejsza ryzyko występowania rzutów i spowalnia pogłębianie się niesprawności[1]. Początkowo lek ten był podawany co 4 tygodnie we wlewie dożylnym w gabinecie lekarskim. Obecnie dostępna jest także forma podania podskórnego[2].
Najpoważniejszym zagrożeniem związanym z przyjmowaniem natalizumabu jest możliwość wystąpienia rzadkiej i groźnej choroby mózgu o podłożu zakaźnym, postępującej leukoencefalopatii wieloogniskowej[1][3]. Z tej przyczyny lek nie został zatwierdzony w terapii choroby Crohna[3] (pomimo stwierdzonego korzystnego wpływu na przebieg tej choroby[4]), natomiast w przypadku stwardnienia rozsianego uznano, że korzyści stosowania natalizumabu przewyższają ryzyko i lek został dopuszczony do stosowania na terenie Unii Europejskiej w 2006 roku[1].
Przypisy
- ↑ a b c d Tysabri. Streszczenie EPAR dla ogółu społeczeństwa. Centrum Informacji o Lekach, maj 2006. . . (pol.).
- ↑ Natalizumab podawany podskórnie dostępny dla chorych z SM ► , www.termedia.pl (pol.).
- ↑ a b Pytania i odpowiedzi dotyczące zalecenia odmowy przyznania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu preparatu Natalizumab Elan Pharma. European Medicines Agency, 15 listopada 2007. . (pol.).
- ↑ Witold Bartnik: Postępy w gastroenterologii i hepatologii w 2002 roku. Medycyna Praktyczna, 2003-02-27. . (pol.).
