Atomoksetyna

Atomoksetyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(3R)-N-metylo-3-(2-metylofenoksy)-3-fenylopropylo-1-amina
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C17H21NO
Masa molowa	255,35 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	83015-26-3; 82857-40-7 (chlorowodorek, racemat)
PubChem	54841
DrugBank	DB00289
SMILES
	CC1=CC=CC=C1OC(CCNC)C2=CC=CC=C2
InChI
	InChI=1S/C17H21NO/c1-14-8-6-7-11-16(14)19-17(12-13-18-2)15-9-4-3-5-10-15/h3-11,17-18H,12-13H2,1-2H3/t17-/m1/s1
	InChIKey
	VHGCDTVCOLNTBX-QGZVFWFLSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	27,8 g/l
logP	3,9
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według europejskich kryteriów; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	N06 BA09
Stosowanie w ciąży	kategoria C
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwdepresyjne
Biodostępność	63–94%
Okres półtrwania	5 h
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	98%
Metabolizm	wątrobowy
Wydalanie	>80% z moczem i <17% z kałem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie
Objętość dystrybucji	0,85 l/kg
	Multimedia w Wikimedia Commons

Atomoksetyna – organiczny związek chemiczny, lek sympatykomimetyczny (pobudzający układ współczulny) o działaniu ośrodkowym. Może być skutecznie stosowany w terapii zaburzeń z deficytem uwagi i nadruchliwością ADHD (attention-deficit/hyperactivity disorder). Jest także wykorzystywany do leczenia zespołu Tourette’a.