Takryna

W tym artykule zagłębimy się w fascynujący świat Takryna. Od jego powstania po ewolucję w czasie, zbadamy wszystkie istotne aspekty Takryna. Przeanalizujemy jego wpływ na społeczeństwo, jego znaczenie dzisiaj i możliwe perspektywy na przyszłość. Ponadto przeanalizujemy różne podejścia i opinie ekspertów na temat Takryna, aby zapewnić szeroki i pełny przegląd tego bardzo istotnego tematu. W tym artykule zanurzymy się w podróż pełną odkryć i zrozumienia Takryna, aby w pełni zrozumieć jego znaczenie dzisiaj i dla przyszłych pokoleń.

Takryna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C13H14N2

Masa molowa

198,26 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

321-64-2

PubChem

1935

DrugBank

APRD00690

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

N06 DA01

Takryna (łac. Tacrini hydrochloridum) – organiczny związek chemiczny, inhibitor acetylocholinoesterazy stosowany w leczeniu choroby Alzheimera. Z powodu hepatotoksyczności lek został wycofany z obrotu.

Mechanizm działania

Acetylocholinoesteraza jest enzymem rozkładającym acetylocholinę do choliny i kwasu octowego. Takryna hamuje aktywność acetylocholinoesterazy i w ten sposób zwiększa ilość wolnej acetylocholiny. Wzrasta przekaźnictwo w układzie cholinergicznym ośrodkowego układu nerwowego (OUN), co zmniejsza objawy otępienia występujące w chorobie Alzheimera.

Farmakokinetyka

Dostępność biologiczna po podaniu doustnym wynosi do 36%. Z białkami krwi lek wiąże się w 55%. Lek jest metabolizowany w wątrobie przy udziale izoenzymu CYP1A2 cytochromu P450, a następnie wydalany przez nerki. Biologiczny okres półtrwania wynosi od 2 do 4 godzin.

Zastosowanie kliniczne

W badaniach wykazano, że może mieć niewielki korzystny wpływ na zdolności poznawcze i inne wskaźniki kliniczne, chociaż wyniki badań są ograniczone i znaczenie kliniczne tych wyników nie jest jasne.

Wykorzystanie takryny jest ograniczone przez słabą biodostępność po podaniu doustnym, konieczność podawania czterech dawek na dobę oraz znaczne działania niepożądane (w tym nudności, biegunka, nietrzymanie moczu i hepatotoksyczność). Z tych powodów niewielu pacjentów może tolerować dawki terapeutyczne leku.

Postacie handlowe

  • Cognexkapsułki 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg

Przypisy

  1. N. Qizilbash, A. Whitehead, J. Higgins, G. Wilcock i inni. Cholinesterase inhibition for Alzheimer disease: a meta-analysis of the tacrine trials. Dementia Trialists' Collaboration.. „JAMA”. 280 (20), s. 1777-82, Nov 1998. PMID: 9842955. 
  2. S. Sweetman: Martindale: the complete drug reference. London: Pharmaceutical Press, 2004. ISBN 0-85369-550-4.

Bibliografia

  • Wojciech Kostowski: Farmakologia, Podstawy farmakoterapii, t. I. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2008, s. 413. ISBN 978-83-200-3724-1.