Cefdytoren

W całej historii Cefdytoren był tematem o wielkim znaczeniu i zainteresowaniu różnych społeczeństw i kultur na całym świecie. Od czasów starożytnych do współczesności Cefdytoren odgrywał fundamentalną rolę w życiu ludzi, wpływając na ich decyzje, przekonania i zachowania. W tym artykule podjęto próbę zbadania wielu aspektów Cefdytoren, analizując jego wpływ na różne aspekty społeczeństwa i życia codziennego. Dzięki podejściu multidyscyplinarnemu ma zaoferować szeroką i szczegółową wizję Cefdytoren, uwzględniającą jego historyczne, społeczno-kulturowe i współczesne implikacje. Podobnie zostaną omówione nowe perspektywy i trendy związane z Cefdytoren, aby zapewnić czytelnikowi głębsze i bardziej aktualne zrozumienie tego tematu, który jest tak istotny w panoramie globalnej.

Cefdytoren

Nazewnictwo Inne nazwy i oznaczenia farm. łac. cefditorenum
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C19H18N6O5S3
Masa molowa	506,57 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	104145-95-1
PubChem	9571074
DrugBank	DB01066
SMILES CC1=C(SC=N1)C=CC2=C(N3C(C(C3=O)NC(=O)C(=NOC)C4=CSC(=N4)N)SC2)C(=O)O
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie poniżej 0,1 mg/ml[1] Temperatura topnienia 127–129 °C[1]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Santa Cruz Biotechnology Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki piwalan cefdytorenu Uwaga Zwroty H H302, H315, H319, H335 Zwroty P P280, P261, P301+P312, P305+P351+P338
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	J01DD16
Stosowanie w ciąży	kategoria B[2]
Farmakokinetyka Procent wchłaniania >70%[3] Biodostępność 14–16%[4] Okres półtrwania 1,76 h[4] Wiązanie z białkami osocza i tkanek 88%[4] Wydalanie >99% z moczem[3]
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustna

Cefdytoren (łac. cefditorenum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, bakteriobójczy antybiotyk beta-laktamowy z grupy cefalosporyn III generacji.

Mechanizm działania

Cefdytoren jest doustnym antybiotykiem bakteriobójczym, hamującym syntezę ściany komórkowej bakterii Gram-ujemnych oraz Gram-dodatnich poprzez unieczynnianie białek wiążących penicylinę^[4]. Cefdytoren jest oporny na działanie większości β-laktamaz^[4]. Cefdytoren jest podawany w postaci proleku piwalanu cefdytorenu, który po wchłonięciu z przewodu pokarmowego jest hydrolizowany do aktywnego leku^[3].

Zastosowanie

• zakażenia u dorosłych i dzieci powyżej 6 m.ż.^[4][3]:
  • pozaszpitalne zapalenie płuc
  • zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
  • angina
  • niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich

W 2016 roku cefdytoren nie był dopuszczony do obrotu w Polsce^[5].

Działania niepożądane

Cefdytoren może powodować następujące działania niepożądane, występujące u ponad 1% leczonych^[3][4]:

• biegunka,
• nudności,
• ból głowy,
• ból brzucha,
• kandydoza pochwy,
• dyspepsja,
• wymioty,
• wzrost aktywności aminotransferazy alaninowej (AlAT) w osoczu krwi,
• wzrost aktywności gamma-glutamylotranspeptydazy (GGTP) w osoczu krwi.

Przypisy

1. ↑ ^{a b} Cefditoren, DrugBank , University of Alberta, DB01066  (ang.).
2. ↑ Drugs and Supplements Cefditoren Pivoxil (Oral Route). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2015-04-01. . (ang.).
3. ↑ ^{a b c d e} Spectracef (cefditoren pivoxil) Tablets 200 mg and 400 mg. Agencja Żywności i Leków. . (ang.).
4. ↑ ^{a b c d e f g} Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 129. ISBN 978-83-60135-94-5.
5. ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

• p
• d
• e

Substancja lecznicza w klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC)

• p
• d
• e

J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego

J01A – Tetracykliny	J01AA – Tetracykliny demeklocyklina doksycyklina chlorotetracyklina limecyklina metacyklina oksytetracyklina tetracyklina minocyklina rolitetracyklina penimepicyklina klomocyklina tygecyklina erawacyklina sarecyklina omadacyklina
J01B – Chloramfenikole	J01BA – Chloramfenikole chloramfenikol tiamfenikol
J01C – Antybiotyki β-laktamowe: penicyliny	J01CA – Penicyliny o szerokim spektrum działania ampicylina piwampicylina karbenicylina amoksycylina karindacylina bakampicylina epicylina piwmecylinam azlocylina mezlocylina mecylinam piperacylina tykarcylina metampicylina talampicylina sulbenicylina temocylina hetacylina aspoksycylina J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę benzylopenicylina fenoksymetylopenicylina propicylina azydocylina fenetycylina klometocylina benzylopenicylina benzatynowa penicylina prokainowa fenoksymetylopenicylina benzatynowa J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę dikloksacylina kloksacylina metycylina oksacylina flukloksacylina nafcylina J01CG – Inhibitory β-laktamazy sulbaktam tazobaktam J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy ampicylina amoksycylina tykarcylina sultamycylina piperacylina
J01D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe: cefalosporyny, monobaktamy i karbapenemy	J01DB – Cefalosporyny I generacji cefaleksyna cefalorydyna cefalotyna cefazolina cefadroksyl cefazedon cefatryzyna cefapiryna cefradyna cefacetryl cefroksadyna ceftezol J01DC – Cefalosporyny II generacji cefoksytyna cefuroksym cefamandol cefaklor cefotetan cefonicyd cefotiam lorakarbef cefmetazol cefprozyl ceforanid cefminoks cefbuperazon flomoksef J01DD – Cefalosporyny III generacji cefotaksym ceftazydym cefsulodyna ceftriakson cefmenoksym latamoksef ceftyzoksym cefiksym cefodyzym cefetamet cefpyramid cefoperazon cefpodoksym ceftybuten cefdynir cefdytoren cefkapen cefteram J01DE – Cefalosporyny IV generacji cefepim cefpirom cefozopran J01DF – Monobaktamy aztreonam karumonam J01DH – Karbapenemy meropenem ertapenem dorypenem biapenem piwoksyl tebipenemu imipenem panipenem cylastatyna waborbaktam betampiron relebaktam J01DI – Inne cefalosporyny medokaril ceftobiprolu fosamil ceftaroliny faropenem cefiderokol
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym	J01EA – Trimetoprim i jego pochodne trimetoprym bromidoprim iklaprim J01EB – Sulfonamidy o krótkim czasie działania sulfaizodymidyna sulfametizol sulfadymidyna sulfapirydyna sulfafurazol sulfanilamid sulfatiazol sulfatiomocznik J01EC – Sulfonamidy o średnim czasie działania sulfametoksazol sulfadiazyna sulfamoksol J01ED – Sulfonamidy o długim czasie działania sulfadimetoksyna sulfalen sulfametomidyna sulfametoksydiazyna sulfametoksypirydazyna sulfaperyna sulfamerazyna sulfafenazol sulfamazon J01EE – Połączena sulfonamidów z trimetoprymem i jego pochodnymi sulfametoksazol sulfadiazyna sulfametrol sulfamoksol sulfadymidyna sulfamerazyna tetroksyprim
J01F – Makrolidy, linkozamidy i streptograminy	J01FA – Makrolidy erytromycyna spiramycyna midekamycyna oleandomycyna roksytromycyna jozamycyna troleandomycyna klarytromycyna azytromycyna miokamycyna rokitamycyna dirytromycyna flurytromycyna telitromycyna solitromycyna J01FF – Linkozamidy klindamycyna linkomycyna J01FG – Streptograminy prystynamycyna chinuprystyna-dalfoprystyna
J01G – Aminoglikozydy	J01GA – Streptomycyny streptomycyna streptoduocyna J01GB – Inne aminoglikozydy tobramycyna gentamycyna kanamycyna neomycyna amikacyna netylmycyna sisomycyna dibekacyna rybostamycyna izepamycyna arbekacyna bekanamycyna plazomycyna
J01M – Chinolony	J01MA – Fluorochinolony ofloksacyna cyprofloksacyna pefloksacyna enoksacyna temafloksacyna norfloksacyna lomefloksacyna fleroksacyna sparfloksacyna rufloksacyna grepafloksacyna lewofloksacyna trowafloksacyna moksyfloksacyna gemiflokascyna gatifloksacyna prulifloksacyna pazufloksacyna garenoksacyna sitafloksacyna tosufloksacyna delafloksacyna lewonadifloksacyna laskufloksacyna J01MB – Inne rozoksacyna kwas nalidyksowy kwas piromidowy kwas pipemidynowy kwas oksolinowy cynoksacyna flumechina
J01R – Połączenia leków przeciwbakteryjnych	J01RA – Połączenia leków przeciwbakteryjnych penicyliny sulfonamidy cefuroksym spiramycyna lewofloksacyna ornidazol metronidazol cefepim amikacyna azytromycyna flukonazol seknidazol tetracyklina oleandomycyna ofloksacyna cyprofloksacyna tinidazol norfloksacyna cefiksym
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne	J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe wankomycyna teikoplanina telewancyna calbawancyna oritawancyna J01XB – Polimyksyny kolistyna polimiksyna B J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej kwas fusydynowy J01XD – Pochodne imidazolu metronidazol tinidazol ornidazol J01XE – Pochodne nitrofuranu nitrofurantoina nifurtoinol furazydyna J01XX – Inne fosfomycyna ksybornol klofoktol spektynomycyna metenamina kwas mandelowy nitroksolina linezolid daptomycyna bacytracyna tedyzolid lefamulina