Kwas nalidyksowy

Motyw Kwas nalidyksowy to taki, który przez lata przyciągał uwagę i ciekawość wielu osób. Jest to temat, który wywołał debatę, dyskusję i refleksję w różnych sferach społeczeństwa. Od pola akademickiego po dziedzinę popularną, Kwas nalidyksowy był przedmiotem badań, analiz i eksploracji. W miarę postępu i ewolucji społeczeństwa zainteresowanie i znaczenie Kwas nalidyksowy stale się zmieniają, rozszerzając się na nowe obszary i rodząc nowe pytania. W tym artykule dokładnie zbadamy znaczenie i wpływ Kwas nalidyksowy w różnych kontekstach, a także jego wpływ na nasze codzienne życie.

Kwas nalidyksowy

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas 1-etylo-7-metylo-4-okso-1,4-dihydro-1,8-naftyrydyno-3-karboksylowy Inne nazwy i oznaczenia farm. łac. acidum nalidixicum[1]
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C12H12N2O3
Masa molowa	232,24 g/mol
Wygląd	prawie biały lub jasnożółty, krystaliczny proszek[1]
Identyfikacja
Numer CAS	389-08-2
PubChem	4421
DrugBank	DB00779
SMILES CCN1C=C(C(O)=O)C(=O)C2=C1N=C(C)C=C2
InChI InChI=1S/C12H12N2O3/c1-3-14-6-9(12(16)17)10(15)8-5-4-7(2)13-11(8)14/h4-6H,3H2,1-2H3,(H,16,17) InChIKey MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 100 mg/l (23 °C)[2] w innych rozpuszczalnikach rozpuszczalny w chlorku metylenu, trudno w etanolu i acetonie[1] Temperatura topnienia 230 °C[1] logP 1,59[2] Kwasowość (pKa) 8,6[2]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Uwaga Zwroty H H302 Zwroty P P301+P312+P330 Numer RTECS QN2885000 Dawka śmiertelna LD50 2040 mg/kg (szczur, doustnie)[2]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	J01MB02
Farmakokinetyka Działanie przeciwbakteryjne Wiązanie z białkami osocza i tkanek 90%
Multimedia w Wikimedia Commons

Kwas nalidyksowy (łac. acidum nalidixicum) – organiczny związek chemiczny, chemioterapeutyk z grupy antybiotyków chinolonowych o działaniu bakteriobójczym, wykazujący swoje działanie poprzez zaburzanie replikacji DNA bakterii w wyniku zahamowania syntezy DNA.

Przypisy

1. ↑ ^{a b c d} Farmakopea Polska IX, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2011, s. 4574, ISBN 978-83-88157-77-6 .
2. ↑ ^{a b c d} Nalidixic acid, ChemIDplus , United States National Library of Medicine   (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

• p
• d
• e

Substancja lecznicza w klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC)

• p
• d
• e

J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego

J01A – Tetracykliny	J01AA – Tetracykliny demeklocyklina doksycyklina chlorotetracyklina limecyklina metacyklina oksytetracyklina tetracyklina minocyklina rolitetracyklina penimepicyklina klomocyklina tygecyklina erawacyklina sarecyklina omadacyklina
J01B – Chloramfenikole	J01BA – Chloramfenikole chloramfenikol tiamfenikol
J01C – Antybiotyki β-laktamowe: penicyliny	J01CA – Penicyliny o szerokim spektrum działania ampicylina piwampicylina karbenicylina amoksycylina karindacylina bakampicylina epicylina piwmecylinam azlocylina mezlocylina mecylinam piperacylina tykarcylina metampicylina talampicylina sulbenicylina temocylina hetacylina aspoksycylina J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę benzylopenicylina fenoksymetylopenicylina propicylina azydocylina fenetycylina klometocylina benzylopenicylina benzatynowa penicylina prokainowa fenoksymetylopenicylina benzatynowa J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę dikloksacylina kloksacylina metycylina oksacylina flukloksacylina nafcylina J01CG – Inhibitory β-laktamazy sulbaktam tazobaktam J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy ampicylina amoksycylina tykarcylina sultamycylina piperacylina
J01D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe: cefalosporyny, monobaktamy i karbapenemy	J01DB – Cefalosporyny I generacji cefaleksyna cefalorydyna cefalotyna cefazolina cefadroksyl cefazedon cefatryzyna cefapiryna cefradyna cefacetryl cefroksadyna ceftezol J01DC – Cefalosporyny II generacji cefoksytyna cefuroksym cefamandol cefaklor cefotetan cefonicyd cefotiam lorakarbef cefmetazol cefprozyl ceforanid cefminoks cefbuperazon flomoksef J01DD – Cefalosporyny III generacji cefotaksym ceftazydym cefsulodyna ceftriakson cefmenoksym latamoksef ceftyzoksym cefiksym cefodyzym cefetamet cefpyramid cefoperazon cefpodoksym ceftybuten cefdynir cefdytoren cefkapen cefteram J01DE – Cefalosporyny IV generacji cefepim cefpirom cefozopran J01DF – Monobaktamy aztreonam karumonam J01DH – Karbapenemy meropenem ertapenem dorypenem biapenem piwoksyl tebipenemu imipenem panipenem cylastatyna waborbaktam betampiron relebaktam J01DI – Inne cefalosporyny medokaril ceftobiprolu fosamil ceftaroliny faropenem cefiderokol
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym	J01EA – Trimetoprim i jego pochodne trimetoprym bromidoprim iklaprim J01EB – Sulfonamidy o krótkim czasie działania sulfaizodymidyna sulfametizol sulfadymidyna sulfapirydyna sulfafurazol sulfanilamid sulfatiazol sulfatiomocznik J01EC – Sulfonamidy o średnim czasie działania sulfametoksazol sulfadiazyna sulfamoksol J01ED – Sulfonamidy o długim czasie działania sulfadimetoksyna sulfalen sulfametomidyna sulfametoksydiazyna sulfametoksypirydazyna sulfaperyna sulfamerazyna sulfafenazol sulfamazon J01EE – Połączena sulfonamidów z trimetoprymem i jego pochodnymi sulfametoksazol sulfadiazyna sulfametrol sulfamoksol sulfadymidyna sulfamerazyna tetroksyprim
J01F – Makrolidy, linkozamidy i streptograminy	J01FA – Makrolidy erytromycyna spiramycyna midekamycyna oleandomycyna roksytromycyna jozamycyna troleandomycyna klarytromycyna azytromycyna miokamycyna rokitamycyna dirytromycyna flurytromycyna telitromycyna solitromycyna J01FF – Linkozamidy klindamycyna linkomycyna J01FG – Streptograminy prystynamycyna chinuprystyna-dalfoprystyna
J01G – Aminoglikozydy	J01GA – Streptomycyny streptomycyna streptoduocyna J01GB – Inne aminoglikozydy tobramycyna gentamycyna kanamycyna neomycyna amikacyna netylmycyna sisomycyna dibekacyna rybostamycyna izepamycyna arbekacyna bekanamycyna plazomycyna
J01M – Chinolony	J01MA – Fluorochinolony ofloksacyna cyprofloksacyna pefloksacyna enoksacyna temafloksacyna norfloksacyna lomefloksacyna fleroksacyna sparfloksacyna rufloksacyna grepafloksacyna lewofloksacyna trowafloksacyna moksyfloksacyna gemiflokascyna gatifloksacyna prulifloksacyna pazufloksacyna garenoksacyna sitafloksacyna tosufloksacyna delafloksacyna lewonadifloksacyna laskufloksacyna J01MB – Inne rozoksacyna kwas nalidyksowy kwas piromidowy kwas pipemidynowy kwas oksolinowy cynoksacyna flumechina
J01R – Połączenia leków przeciwbakteryjnych	J01RA – Połączenia leków przeciwbakteryjnych penicyliny sulfonamidy cefuroksym spiramycyna lewofloksacyna ornidazol metronidazol cefepim amikacyna azytromycyna flukonazol seknidazol tetracyklina oleandomycyna ofloksacyna cyprofloksacyna tinidazol norfloksacyna cefiksym
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne	J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe wankomycyna teikoplanina telewancyna calbawancyna oritawancyna J01XB – Polimyksyny kolistyna polimiksyna B J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej kwas fusydynowy J01XD – Pochodne imidazolu metronidazol tinidazol ornidazol J01XE – Pochodne nitrofuranu nitrofurantoina nifurtoinol furazydyna J01XX – Inne fosfomycyna ksybornol klofoktol spektynomycyna metenamina kwas mandelowy nitroksolina linezolid daptomycyna bacytracyna tedyzolid lefamulina

Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):

• GND: 4630631-6
• BNCF: 1023