Cefaleksyna

Cefaleksyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas (6R,7R)-7-amino]-3-metylo-8-okso-5-tia-1-azabicyklookt-2-eno-2-karboksylowy
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	Cefalexinum monohydricum
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C16H17N3O4S
Masa molowa	347,39 g/mol
Wygląd	biały lub prawie biały krystaliczny proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	15686-71-2; 23325-78-2 (monohydrat); 38932-40-0 (sól sodowa); 59695-59-9 (chlorowodorek); 66905-57-5 (dihydrat); 86589-33-5 (hemihydrat)
PubChem	27447
DrugBank	DB00567
SMILES
	CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)N)SC1)C(=O)O
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	1789 mg/l
	w innych rozpuszczalnikach
	etanol: praktycznie nierozpuszczalna
Temperatura topnienia	326,8 °C
logP	0,65
Kwasowość (pKa)	4,5
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H317, H334
Zwroty P	P261, P280, P342+P311
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Szkodliwy; (Xn)
Zwroty R	R42/43
Zwroty S	S22, S36/37, S45
Numer RTECS	XI0350000
Dawka śmiertelna	LD50 400 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	J01 DB01
Stosowanie w ciąży	kategoria B
Farmakokinetyka
Okres półtrwania	1 h
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	14%
Metabolizm	znikomy w wątrobie
Wydalanie	z moczem i kałem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie
	Multimedia w Wikimedia Commons

Cefaleksyna, (łac. Cefalexinum) – antybiotyk beta-laktamowy z grupy cefalosporyn I generacji, pochodna kwasu 7-aminocefalosporanowego (7-ACA). Wykazuje działanie bakteriobójcze. Jest relatywnie wrażliwa na działanie beta-laktamaz.

Działanie

Jej działanie polega na przerwaniu biosyntezy ściany komórkowej, poprzez hamowanie enzymu odpowiedzialnego za tworzenie połączeń poprzecznych (sieciowania) między łańcuchami peptydoglikanu, i w ten sposób zapobieganie wzrostowi patogenu. Biologiczny okres półtrwania u psa, przy założeniu prawidłowego funkcjonowania nerek, wynosi 1,3-2 godzin.

Farmakokinetyka

Biologiczny okres półtrwania wynosi około 1 godziny. Wydalanie następuje przez nerki, drogą przesączania kłębuszkowego i wydzielania kanalikowego. Cefaleksyna nie jest metabolizowana.

Wskazania

zakażenia układu oddechowego
zakażenia dróg moczowych i gruczołu krokowego
zakażenia skóry
zakażenia tkanek miękkich
zakażenia kości i stawów
zapalenie ucha środkowego

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na lek
niewydolność nerek
ciężkie choroby układu pokarmowego
równoczesne leczenie lekami nefrotoksycznymi

Działania niepożądane

skórne reakcje alergiczne
ból brzucha
nudności
wymioty
ból głowy
zmiany składu krwi
zapalenie nerek
zaburzenia funkcji wątroby

Preparaty

Cefaleksyna – kapsułki 0,25 g, 0,5 g
Keflex – granulat do przygotowania zawiesiny doustnej 0,05 g/ml, kapsułki 0,25 g, 0,5 g
Kefavet - tabletki 250 mg

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania ustala lekarz. Zwykle dorośli 250–500 mg co 6 godzin w czterech dawkach.

Uwagi

Stosowanie leku u kobiet w ciąży jest dozwolone w przypadku zdecydowanej konieczności. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Przypisy

↑ Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
↑ ^a ^b Cephalexin, DrugBank , University of Alberta, DB00567 (ang.).

Bibliografia

Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna. ISBN 83-7430-006-X.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[FP8-1] Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .

[DB-2] Cephalexin, DrugBank , University of Alberta, DB00567 (ang.).

[1]

[2]